¿Qué es CDKL5?
CDKL5 es un trastorno genético ligado al cromosoma X que provoca la aparición temprana de convulsiones de difícil control y alteraciones graves del desarrollo neurológico.
Niños y niñas de la Asociación CDKL5
Con tu aportación y/o donación, puedes contribuir a que los niños y niñas afectados de CDKL5 tengan una mejor calidad de vida.
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Conoce la enfermedad
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